王福生院士丨干細(xì)胞移植治療肝硬化可提高長(zhǎng)期生存率發(fā)表時(shí)間:2021-04-29 13:22作者:中科干細(xì)胞 我國(guó)是肝病大國(guó),慢性肝病患者人數(shù)甚至超過(guò)4億。 肝病包括常見(jiàn)的乙肝、丙肝、脂肪肝、酒精肝、藥物性肝病等等,其中乙肝感染者就占到了25%,而這些肝病都可能轉(zhuǎn)化為肝硬化,甚至是肝癌。 肝病的發(fā)展主要分為三個(gè)階段:肝炎-肝硬化-肝癌,針對(duì)不同的肝病臨床上傳統(tǒng)的治療手段有很多,但若發(fā)生肝衰竭,現(xiàn)有的內(nèi)科治療往往效果不佳,肝移植仍是終末期肝病最有效的治療方法。 可是肝源緊缺、費(fèi)用高昂及移植后的排斥反應(yīng)束縛了肝移植的開(kāi)展,致使很多患者在等待肝臟供體和移植后的排斥反應(yīng)中死亡,限制了救治效果,新興的細(xì)胞治療成為了彌補(bǔ)這些缺憾的新希望。 中國(guó)科學(xué)院院士王福生,早在多年前就開(kāi)始布局干細(xì)胞治療肝硬化的臨床研究,歷時(shí)6年的研究成果顯示,臍帶干細(xì)胞對(duì)肝硬化的治療療效顯著,可減輕癥狀,提高患者生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存期。 △ 王福生院士團(tuán)隊(duì)發(fā)表干細(xì)胞治療肝硬化臨床研究文章 未來(lái),臍帶來(lái)源的干細(xì)胞藥物,將成為肝硬化的一種全新治療方法。我們知道,肝臟是一個(gè)沒(méi)有痛覺(jué)的器官,等到出現(xiàn)并發(fā)癥就已經(jīng)進(jìn)入了失代償期,此時(shí)的生存率急速下滑,生存期也從10-12年下降到2-4年。 而對(duì)于嚴(yán)重的肝臟疾病,尤其是慢加急性肝衰竭,死亡率非常之高,除了肝移植幾乎別無(wú)他法,經(jīng)過(guò)十幾年的摸爬滾打,科學(xué)家們不斷探索新的有效替代療法,干細(xì)胞已經(jīng)成為了他們的新選擇。 △ 王福生院士 王福生院士團(tuán)隊(duì),早在2012年就發(fā)現(xiàn),接受間充質(zhì)干細(xì)胞輸注治療的患者腹水量明顯減少,肝功能顯著改善。在本次研究中更是進(jìn)一步證明了他的理論。 本項(xiàng)臨床試驗(yàn)有219例乙肝相關(guān)代償期肝硬化患者參加,對(duì)照組111人,治療組108人,隨訪時(shí)間長(zhǎng)達(dá)75個(gè)月,保證了研究的長(zhǎng)期療效評(píng)估。 其中,治療組每間隔4周輸注一次臍帶干細(xì)胞,共3次,同時(shí)兩組都接受常規(guī)治療,隨訪結(jié)果顯示:臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝硬化是安全且耐受的,有效改善了代償性肝硬化患者生存率。 安全性:從長(zhǎng)期安全性上看,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療組沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明顯的副作用和治療相關(guān)并發(fā)癥,沒(méi)有比常規(guī)治療更高的風(fēng)險(xiǎn)。 有效性:臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療明顯改善了患者肝臟功能,恢復(fù)了各項(xiàng)肝臟指標(biāo),通過(guò)Landmark分析,在13個(gè)月至75個(gè)月的隨訪時(shí)間,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療組的總生存率明顯高于對(duì)照組。 這表明,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝硬化可明顯改善患者肝功能、減少并發(fā)癥、改善生活質(zhì)量、并有效提高生存期,且治療是無(wú)副作用,安全可靠的。 干細(xì)胞,是一類具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞,在一定條件下,它可以分化成多種功能細(xì)胞,近年來(lái),借助于干細(xì)胞的特殊功能,再生醫(yī)學(xué)及干細(xì)胞研究開(kāi)始迅速崛起,成為了國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究熱點(diǎn),而干細(xì)胞也在本次新冠“抗疫”中嶄露頭角,取得好成績(jī)。 相信隨著細(xì)胞生物工程技術(shù)的不斷發(fā)展,干細(xì)胞技術(shù)也將成為眾多難治性、疑難性疾病新的研究熱點(diǎn),為更多疾病提供新策略、新選擇,惠及更多患者。 參考資料: Li-Feng Wang, Lei Jin, Fu-Sheng Wang,et,al.Mesenchymal Stem Cell Therapy in Decompensated Liver Cirrhosis: A Long-Term Follow-up Analysis of the Randomized Controlled Clinical Trial.DOI:10.21203/rs.3.rs-293044/v1 |
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