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干細(xì)胞行業(yè)一周資訊

發(fā)表時(shí)間:2020-12-26 15:00作者:泰迪

日本發(fā)表了自體干細(xì)胞治療癡呆癥的研究報(bào)告

日本京都府立醫(yī)科大學(xué)名譽(yù)教授等人發(fā)表了對(duì)癡呆癥患者培養(yǎng)從皮下脂肪組織獲得的脂肪干細(xì)胞,經(jīng)過回輸治療后癥狀好轉(zhuǎn)的研究結(jié)果。他們向9名老年癡呆癥患者使用了這種療法,每隔-個(gè)月 給藥5次, 9名患者的認(rèn)知功能都有所改善,從原來癥狀較輕的7名患者來看,其中5名患者改善到了正常的程度。

-------ISEIHEALTH

人類干細(xì)胞中不含癌癥突變

來自??巳卮髮W(xué)旗艦生命系統(tǒng)研究所的- -組科學(xué)家表明,干細(xì)胞以最原始或最原始的狀態(tài)生長(zhǎng)時(shí),它們不會(huì)包含任何癌癥突變。研究小組取得的突破性進(jìn)展應(yīng)有助于減輕人們對(duì)最近有關(guān)人類胚胎干細(xì)胞遺傳穩(wěn)定性的爭(zhēng)議的擔(dān)憂。相關(guān)結(jié)果發(fā)表在《Cell Stem Cell》雜志上。

-------生物谷

國(guó)內(nèi)CAR-T療法獲突破性治療藥物認(rèn)定

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院宣布,CNCT19細(xì)胞注射液(抗CD19嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)批準(zhǔn)正式納入“突破性治療藥物”,適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細(xì)胞白血病。

-------生物探索

強(qiáng)生CAR-T細(xì)胞治療在美國(guó)提交滾動(dòng).上市申請(qǐng)

強(qiáng)生旗下楊森制藥宣布,已啟動(dòng)向美國(guó)食品和藥物管理局滾動(dòng)提 交cilta-cel (前稱JNJ-4528/LCAR- B38M)的生物制品許可申請(qǐng)(BLA)。這是一款在研的B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)導(dǎo)向的嵌合抗原受體T細(xì)胞療法,用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。這是強(qiáng)生物資格,并已同意對(duì)BLA進(jìn)行滾動(dòng)審查。

-------生物谷

FDA批準(zhǔn)BCMA通用CAR-T聯(lián)合療法進(jìn)入臨床

近日,專注于開發(fā)用于癌癥的同種異體CAR-T (AlloCAR TM)療法 的Allogene Therapeutics公司宣布其通用CAR-T候選產(chǎn)品ALLO- 715獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)其一項(xiàng)IND申請(qǐng), 與y分泌酶抑制劑(GSI) Nirogacestat聯(lián)合, 用于復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者(R/R MM)。

--------醫(yī)麥客

日本啟動(dòng)首個(gè)成體干細(xì)胞治療新冠肺炎后遺癥

日本九州再生醫(yī)學(xué)特別委員會(huì)批準(zhǔn)一項(xiàng)關(guān)于使用自體脂肪源間充質(zhì)干細(xì)胞治療新冠肺炎后遺癥的方案。這項(xiàng)由韓國(guó)干細(xì)胞研究所開發(fā)的專利技術(shù),經(jīng)過各領(lǐng)域16名專家組成的委員會(huì)經(jīng)過120天的審查,根據(jù)治療和臨床研究的具體科學(xué)證據(jù)進(jìn)行3次篩選,通過了當(dāng)前新冠肺炎后遺癥再生醫(yī)療計(jì)劃的審查,并將于12月底在日本啟動(dòng)。

------- Einpresswire

新研究提高干細(xì)胞治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的功效

科學(xué)家修改了- -種炎癥分子CXCL12,可以將干細(xì)胞引導(dǎo)至需要修復(fù)的部位,開發(fā)出了一種名為SDV1a的藥物,可以被注射到任何地方,并將干細(xì)胞吸引到特定的位置,而不會(huì)引起炎癥。這種方法可以提高干細(xì)胞治療脊髓損傷、腦卒中、肌萎縮性側(cè)索硬化癥和其他神經(jīng)退行性疾病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的功效。

-------PANS


行業(yè)動(dòng)態(tài)
干細(xì)胞治療
干細(xì)胞移植
神經(jīng)干細(xì)胞移植