回輸干細胞前，這些問題你搞清楚了么？

回答這兩個問題其實是很難的，但同時又是頻繁被問到的問題。還是做一個類比吧，感冒了吃藥或者不吃藥，在感冒治愈之前我們是沒有任何人可以預(yù)測到這次感冒要持續(xù)多久“

首先，

有三個層面的意思，一是只要有外源性物質(zhì)的輸入都會引起我們相應(yīng)的反應(yīng)，二是極低概率的敏感體質(zhì)的人對細胞產(chǎn)生的反應(yīng)，三是細胞本身產(chǎn)生的分泌物作用于人體產(chǎn)生的反應(yīng)。

生物反應(yīng)：是指細胞在在各個器官遷移，在不同的微環(huán)境中釋放出不同細胞因子或者分化為相應(yīng)類型的功能細胞，相應(yīng)的產(chǎn)生的微環(huán)境的變化給身體帶來的感覺。

療效反應(yīng)：是指細胞已經(jīng)適應(yīng)體內(nèi)環(huán)境并在功能層面開始運作，對我們的身體進行修復(fù)或者抑制某些不好的反應(yīng)，我們在主觀感受和生理指標(biāo)上能夠?qū)崒嵲谠诘玫降姆答仭?/p>

效果持續(xù)多久這個問題涉及到的東西就更復(fù)雜了，同樣的一批魚苗放到不同的池塘里面，中間的飼養(yǎng)方式不一樣，半年后捕獲，魚的重量、體型、顏色都會不一樣，類似的道理同樣適用于細胞，每個人的體內(nèi)環(huán)境不一樣，每個人的生活作息規(guī)律不一樣，造成的結(jié)果也完全不一樣?，F(xiàn)實中不乏這樣的例子，應(yīng)用細胞就是為了天天喝酒，天天熬夜，天天放縱，這樣是不可取的，就如同傷口還沒有結(jié)痂脫落，我們動不動就去抓傷口，造成經(jīng)久不愈，細胞絕對不是神丹妙藥，更不是急救藥，也因此鄭重的勸誡所有人用了細胞還需要好好遵醫(yī)囑，作息規(guī)律，起碼也要等本錢足夠了再去揮霍，否則只能等著吃后悔藥。

再說一下效果持久和多久需要再補充的問題。

我們的健康值就如同電池的電量一樣，從100到0，現(xiàn)在可能大多數(shù)的人處于75甚至是50。我們的電量即使只是在待機也在慢慢消耗，通過補充細胞或者其它方法都可以提高健康度即使達到100，也不會像之前那樣經(jīng)用，因為電池老化容量本身已經(jīng)出了問題。同樣75電量的手機，同樣在充電，一個什么也不玩，一個只是在聊微信，一個在玩游戲，想充到100的電量，需要的時間是不一樣的。同樣50電量的手機，有些人覺得到30才需要充電，有些人覺得維持50也挺好，有些人覺得充到80才能放心。

所以，

何時見效？效果多久？何時補充？

• 取決于個體差異的健康狀況，

  
  

• 取決個體差異的生活習(xí)慣

  
  

• 取決于個體差異的健康理念。

當(dāng)臨床應(yīng)用干細胞治療時，選擇哪個代次的干細胞治療更加合適，是經(jīng)常被問到的問題。人分男女老少，而干細胞也有年輕和衰老之分，細胞代數(shù)也是影響臨床治療效果的重要因素。我們先來看看細胞代次的概念：目前最主要的表述有兩種，一種是細胞世代，一種是傳代代數(shù)，具體見下表。

備注：P0為剛從組織分離出來的原代細胞，一般干細胞傳代擴增倍數(shù)為3-5倍，圖表中以3倍為例。

現(xiàn)在我們常說的細胞代次是傳代代次，如果換算成細胞世代的話可以有一個粗略的對比，傳代代次的3代細胞相當(dāng)于細胞世代的5代，傳代代次的4代細胞相當(dāng)于細胞世代的6-7代，傳代代次的5代細胞相當(dāng)于細胞世代的8代。依次類推，中間不考慮損耗和各實驗室培養(yǎng)工藝和培養(yǎng)體系的差異，如果干細胞傳代擴增倍數(shù)用5倍來計算的話，傳代代次和細胞世代之間的差距是更大的。

理論上講，細胞代數(shù)越靠前，干細胞的干性也越強。但是干細胞在體外培養(yǎng)的過程中，干細胞有從組織微環(huán)境到體外培養(yǎng)環(huán)境的一個調(diào)整和適應(yīng)過程，一部分不適應(yīng)的細胞會被淘汰，所以在前兩三代，干細胞基因組有著不穩(wěn)定的因素，可能不宜臨床應(yīng)用。有研究顯示，通過核型分析發(fā)現(xiàn)，在前三代細胞中，干細胞存在異常核型的比例偏高。就如間充質(zhì)干細胞（mesenchymal stem cells,MSCs）而言，臨床應(yīng)用的最佳代數(shù)應(yīng)該在4~6代。

目前臨床研究中，MSC應(yīng)用較為常見的來源骨髓、脂肪、臍帶、胎盤等，本文以臍帶、脂肪、胎盤這三類比較常見的來源進行總結(jié)，針對不同來源間充質(zhì)干細胞，體外傳代培養(yǎng)后不同代次的一些生物學(xué)特性的變化（例如：細胞形態(tài)、細胞周期檢測、表面標(biāo)記物檢測、染色體核型分析、相關(guān)基因表達及細胞因子的定量分析）。

人臍帶間充質(zhì)干細胞長期體外傳代培養(yǎng)后其基本的干細胞生物學(xué)屬性, 如細胞表面免疫標(biāo)志物和誘導(dǎo)多向分化潛能, 無顯著性改變。長期培養(yǎng)至20代, 未發(fā)現(xiàn)致病性或致瘤性基因變異。高代次(P20)hUC-MSCs的細胞增殖活性和端粒酶活性與早期低代次(P5)細胞無顯著性差異。隨著培養(yǎng)代次的增加, 細胞開始出現(xiàn)老化, 尤以20代細胞表現(xiàn)最為明顯。

不同代次人臍帶間充質(zhì)干細胞的形態(tài)學(xué)觀察

體外傳代培養(yǎng)至第5、10代hUC-MSCs呈現(xiàn)完全相同的細胞形態(tài)與生長排列方式, 均呈現(xiàn)長梭狀貼壁生長, 輕度螺旋流水狀排列。第20代細胞呈現(xiàn)非常相似的長梭狀貼壁生長, 但胞體略顯增大, 融合后局部排列紊亂。

已有研究顯示, 雖然高代次培養(yǎng)的hUC-MSCs染色體組型依然保持穩(wěn)定,但至第7代時其端粒酶活性會有所下降。我們通過檢測人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶活性亞單位基因的表達顯示, 第5、10和20代hUC-MSCs的端粒酶活性之間并沒有顯著性差異; 且不同代次細胞呈現(xiàn)相似的生長增殖曲線, 表明它們的細胞增殖活力也無差異性。

雖然第20代hUC-MSCs依然保持與低代細胞類似的干細胞生物學(xué)屬性、基因穩(wěn)定性和生長特征,

隨著傳代培養(yǎng)時間的延長, 細胞開始呈現(xiàn)一定程度的老化現(xiàn)象。

鑒于過度的傳代培養(yǎng)會導(dǎo)致hUC-MSCs出現(xiàn)老化征象,

建議用于干細胞臨床治療的hUC-MSCs體外培養(yǎng)最好不超過第10代。

有研究分別對胎盤間充質(zhì)干細胞P5、P10和P15代細胞的增殖能力進行了檢測，結(jié)果顯示P5代間充質(zhì)干細胞的增殖能力明顯高于P10和P15代，實驗結(jié)果表明，胎盤間充質(zhì)干細胞在體外培養(yǎng)時，隨著細胞代次的增加，細胞會逐漸出現(xiàn)的老化。由于胎盤干間充質(zhì)細胞在P5代后增殖能力會逐漸的下降，所以作為臨床應(yīng)用時最好選擇P5代以下的為宜。

染色體細胞核型沒有明顯易位和缺失等變化，相關(guān)基因表達量略有差異，培養(yǎng)基內(nèi)分泌的細胞因子保持穩(wěn)定。研究表明（利用無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)的）脂肪間充質(zhì)干細胞在傳代至5代的過程中，生物學(xué)特性及遺傳特性基本穩(wěn)定，沒有明顯變化。初步揭示了脂肪間充質(zhì)干細胞體外傳代至第5代以內(nèi)可以安全使用。

因此，代次太靠前或者太靠后都不是最好的選擇，同時也要考慮培養(yǎng)條件的因素才能做出最佳的選擇。

近幾天又多次遇到這個問題，其實還真挺難回答，因為在不同的應(yīng)用場景下，答案是不同的。

就好比，大家都會毫不猶豫的認為自家種的糧食、水果、蔬菜是最好的，但實際上現(xiàn)在很多專業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化的農(nóng)場栽培的作物更嚴謹也更安全。只是說自家種植的全過程我們是能把控的，照樣也會施肥打農(nóng)藥，至于用量是否合理也不用管，只求心安理得，自己的永遠是最好的。

當(dāng)然這里面涉及到別人種植的會亂來的情況，這個屬于道德層面的范疇，不在我們技術(shù)討論層面。

百度一下這個問題，會有很多的答案出來，比如這個頻率出現(xiàn)會比較高：

真要揪這里面的問題，可能一個篇幅都不夠，概念不清，定義不明，專業(yè)不熟。

自體有自體的好處，最大的優(yōu)勢在于不涉及倫理問題(自取自用)，外源基因的風(fēng)險低（成體這么些年自體基因變化的風(fēng)險是不是也應(yīng)該考慮一下）、排斥反應(yīng)?。ú还苁亲泽w還是異體都是要在體外培養(yǎng)的，雖說實驗室培養(yǎng)盡可能的模擬人體環(huán)境，但始終還是有有差異的，從某種程度上來說自體和異體接受了同樣的教育，都已經(jīng)不完全是它們最初的模樣）、不用配型（配型僅限用于某些特殊疾病，而這些情況下幾乎全部使用異體，自體那么好為啥還要異體的干嘛）等優(yōu)勢有待商榷，在沒有詳實的數(shù)據(jù)出來之前，不能自以為是。

異體有異體的優(yōu)勢，取材方便，不會對人體造成傷害，培養(yǎng)具有一致性和穩(wěn)定性，但在某些只能或者優(yōu)先使用自體的情況下，異體自動排到后面去。

還有一些公司的說法我很難理解，自體干細胞全是優(yōu)點，異體干細胞全是缺點。我們來看一下全球已經(jīng)上市的細胞藥物和國內(nèi)已經(jīng)申報的干細胞療法的統(tǒng)計，里面自體和異體的比例一目了然。

結(jié)論就是：不論是自體還是異體，都存在一定的風(fēng)險性，自體唯一占了便宜的地方就是在法規(guī)上，而且在相當(dāng)一部分情況下自體取材會需要經(jīng)過很繁瑣的流程，在保證同樣的細胞質(zhì)量的前提下，應(yīng)該由專業(yè)的醫(yī)生決定使用自體還是異體，甚至有些時候應(yīng)該把主動權(quán)交給消費者自己選擇，而我們應(yīng)該做的只是如實告知利弊。

只有在應(yīng)用達到一定的數(shù)量，有了更多的數(shù)據(jù)積累，我們才能更有資格去說是哪種好，而不是單單從理論層面憑空想象。

干細胞能治療多種疾病尤其是一些疑難雜癥，是不爭的事實，但是療效各有差異，還有一些是沒有療效的案例，我們不得不開始從多個方面開始研究，到底是什么因素影響了細胞的療效？

傳統(tǒng)的化學(xué)藥物也能治好很多的病，我們先來對比一下兩者的區(qū)別：

1. 化學(xué)藥物是結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的無生命物質(zhì)，干細胞是有生命的功能單位；

2. 化學(xué)藥物有明確的半衰期，干細胞暫時沒有發(fā)現(xiàn)；

3. 化學(xué)藥物有明確的作用靶點，干細胞通過多途徑實現(xiàn)功能；

4. 化學(xué)藥物都是被動吸收，干細胞通過趨化性主動遷移；

5. 化學(xué)藥物均一性穩(wěn)定，干細胞的細胞周期并不同步。

化學(xué)藥物和干細胞一樣的地方在于，兩者都沒有在體內(nèi)長期滯留，而是隨著時間的延長逐漸被機體清除。

動物試驗顯示，免疫系統(tǒng)越是健全的個體，免疫清除能力越強，干細胞在體內(nèi)存活的時間就越短，免疫缺陷的機體，清除干細胞的能力就越慢。干細胞在體內(nèi)被清除的速度還和輸注的途徑有一定的關(guān)系，靜脈、動脈、局部定向輸注、不同類型的干細胞等因素都會影響到干細胞輸注到體內(nèi)之后的存活時間。

雖說干細胞通過不同途徑的在不同動物機體內(nèi)的分布和代謝有過很多的研究，在不同的實驗室也會得出不一樣的結(jié)論，但是我們還是能通過數(shù)據(jù)的匯總得出一些結(jié)論：

從目前的研究結(jié)果來看，不管是局部注射還是全身性注射，不管是自體干細胞還是異體干細胞，機體均會逐漸清除干細胞，清除速度與多因素有關(guān)，包括機體免疫系統(tǒng)、輸入途徑、細胞來源的組織、細胞供體的年齡、細胞體外培養(yǎng)時間的長短等。

同時也因為干細胞趨化性的特點，健康機體和損傷機體的分布也不太一樣，如果機體有多處損傷的話，干細胞到達某一損傷部位的數(shù)量也會不一樣，尤其是有些隱形的疾病或損傷是我們所不能預(yù)見的，可能我們需要針對解決的部位成了漏網(wǎng)之魚，因為干細胞并不能分辨某種損傷的嚴重程度，無法進行先急后緩的修復(fù)策略。

干細胞歸巢是指自體或外源性的干細胞在多種因素的影響下，從血管內(nèi)皮細胞定向性遷移至靶向組織并定植存活的過程。其中向缺血或損傷組織歸巢是間充質(zhì)干細胞重要特征。當(dāng)機體組織器官缺血缺氧或者發(fā)生損傷后，通過釋放炎性因子(如白細胞介素1，腫瘤壞死因子α)和趨化因子(如基質(zhì)細胞衍生因子1)等多種成分入血活化間充質(zhì)干細胞，同時可以在損傷部位周圍形成配體的濃度梯度，從而趨化間充質(zhì)干細胞沿濃度梯度向著缺血缺氧的目標(biāo)組織定向遷移。也因此，單次干細胞回輸?shù)男Ч幻黠@或者不能持久，需要我們跟化學(xué)藥物有類似的操作，就是按照療程，多久一次，一次多少量，首先起到一個比較明顯的效果，然后鞏固效果，最終達到從量變到質(zhì)變的目的。

就如同，在我們口渴的時候，一杯水可以解渴，一口水只能緩解我們口渴的狀態(tài)。